孩子是家庭的希望，宝宝健康、聪慧是家庭的福音。然而由于各种原因，致使我国残障儿童出生率仍在2.6%左右，给家庭笼罩了阴影，给社会带来了负担。科学预防残障儿童出生，有效救治残障儿童，是每个人的责任。近日，市残联负责人提醒大家，务必提高思想认识，认真落实预防措施，避免残障儿童出生。特别是要重点抓好婚前和孕前检查、产前筛查和诊断、儿童残疾早期筛查和干预3个环节。

一、婚前和孕前检查

夫妻双方要在计划怀孕前进行一次系统、全面的身体检查，以便及时获得孕前指导，排除可能存在的不利于生育的疾病，保障女性孕期安全，避免出生缺陷。孕前检查可有效避免出生缺陷（包括胎儿畸形。排除遗传病，包括隔代遗传）；预防流产、早产及不孕不育；预防乙肝等母婴传染疾病。

下列人员更应特别注意孕前检查：有遗传病家族史或不良孕产史的夫妇；不孕不育患者或自然流产的患者；高龄产妇；心理、体重异常的女性；不良生活习惯的女性。

孕前检查最佳时间是，准备怀孕前3-6个月，由专业医师从环境、心理、生物学等多个角度对夫妻双方进行身体状况、既往史、家族史、生活方式等综合评估。

二、产前筛查和诊断

（一）什么是产前筛查

产前筛查是指通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇群体中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率。

产前筛查一般包括：血清学+超声形态学。

（二）什么是产前诊断

产前诊断又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。这是预防有严重遗传性疾病或先天性缺陷胎儿出生的一项有效而可靠的措施，是优生和提高人口质量的重要保障之一。

产前诊断的对象：夫妇之一有染色体异常(数目或结构)，或生育过染色体病患儿的孕妇，特别是表型正常而具有染色体异常的携带者；夫妇之一为某种单基因病患者，或曾生育过单一单基因病患儿的孕妇；夫妇之一有神经管畸形或生育过神经管畸形儿的夫妇；不明原因的自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史的孕妇；羊水过多的孕妇；夫妇有环境致畸因素接触史，孕妇有活动性TORCH感染史；大于35岁的高龄孕妇；具有染色体断裂综合征家系的孕妇；具有遗传病家族史又属于近亲婚配的孕妇；产前筛查高风险的孕妇。

三、儿童残疾早期筛查和干预

开展新生儿早期筛查，可查出多种先天性致残性疾病。比如新生儿足跟血检，可筛查出26种代谢遗传性疾病；新生儿听力筛查，较早筛查出听力疾患等。通过筛查、诊断及干预治疗，可有效避免或减轻致残，把残疾消灭于未发阶段，提高患儿的生活质量。

（一）宝宝可能发育异常的几种情况

1、喂食时不看妈妈的脸，眼球转动不灵活；2、手脚经常用力屈曲或伸直；3、四肢过度紧张或过度松软；4、头往后仰，3个月仍竖头不稳；5、4个月紧握拳头，拇指内收屈曲于掌心；6、5个月前臂仍不能支撑身体；7、8个月仍不能独自坐立；8、12个月仍不能独自站立；9、视、听反应差。

（二）常见残疾儿童类别：听力障碍，言语障碍，智力障碍，肢体残疾，孤独症等。

（三）宝宝残疾怎么办

1、结合临床和宝宝自身状态，及时对症治疗；2、根据相关政策，到当地残联申请康复救助；3、选择适合的定点康复机构进行康复训练。

孩子是家庭的，也是国家的。为了孩子的健康，让我们一起努力。

记者 张红艳