神经退行性疾病( Neurodegenerative diseases) 是以发作迟缓和选择性神经元的功能障碍为特征表现，由于大脑和脊髓的神经元细胞丧失而引起的一类不可逆转的神经系统疾病，主要包括阿尔茨海默病、帕金森氏病亨廷顿氏病、肌萎缩性侧索硬化症等。

世界卫生组织（WHO）数据显示，在未来20年，神经退行性疾病将成为人类死亡的第二大原因。目前治疗神经退行性疾病的方法疗效有限，来自人脐带血(HUCB)的脐带血浆(CBP)可能是发挥潜在的治疗优势。将CBP注射到衰老或缺血性中风的啮齿动物模型中的益处已经被证实，这可能是由于CBP富含多种生长因子而产生的治疗效果。一组来自美国的团队对此作了进一步研究，得到了新的发现。

这项研究的脐带血由德克萨斯州脐带血库收集制备，研究者分析了人CBP以及成人外周血血浆（ABP）中的细胞因子图谱和生长因子图谱。此外，还测定了自体CBP、ABP和胎牛血清对脐带血单核细胞的影响。我们来了解一下实验结果。

首先是CBP细胞因子图谱，与ABP相比，CBP中检测到的促炎细胞因子(B)IL2、(E)IL6、(H)IFNγ和(I)TNFα的浓度明显较低。CBP中免疫调节(D)IL5细胞因子和(J)GMCSF水平明显较低。CBP中(F)IL8也显著增加。

第二项是CBP生长因子图谱。在CBP和ABP中分析生长因子的水平。与ABP相比，CBP中，VEGF浓度显著升高，明显高出2倍以上；骨髓干细胞刺激生长因子GCSF的浓度也显著更高；表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGFbasic)显著升高，高出约2.5倍。

接下来，研究者将MNChUCB在添加自体CBP、ABP或胎牛血清的培养基中培养5天，染色后观察细胞活力。在显微成像中活细胞呈现绿色荧光，死亡细胞呈现出红色荧光，添加CBP培养基的细胞中活细胞与死细胞的比例最高，达到了3.7:1。

最后比较的是MNChUCB在3种培养基培养5天后，采用TUNEL法检测细胞凋亡情况。图中实心小三角指示的是形态正常的健康细胞，箭头指示的是形态异常的凋亡细胞。结果显示体外自体CBP培养基显著降低MNCHUCB的凋亡。

这项研究率先在同一样本中证明了CBP具有独特的细胞因子和生长因子成分，为CBP中独特的蛋白含量提供了证据。研究结果还表明，自体CBP与MNChUCB具有促进细胞活力和减少凋亡死亡的营养能力。这些发现证明了CBP作为一种独立的治疗方案或是细胞添加成分，将会在各种神经退行性疾病领域发挥巨大的治疗潜力。通讯员 房 伟