谁能帮我的孩子站起来？

课下语文老师朱凌芹给小学超补习功课

　　中国菏泽网消息 “不知是什么原因，我那两个可怜的孩子竟先后患上了同一种怪病，不会趴，也没力气爬，举手投足都不灵便，更不用说站立了……”近日，记者来到牡丹区马岭岗镇解北村村民常海见家里，面对这个脆弱的家庭，常海见一筹莫展，翻看着一份份诊断病例不停地愁叹道。他的妻子抱着刚刚两岁的小女儿，还没有说上两句话，眼泪就情不自禁地从眼眶中溢出来。

　　不幸，兄妹同患罕见病

　　今年37岁的常海见，本来有一个幸福的家庭。他和妻子结婚以后勤俭持家，生活一年比一年好。2004年，儿子常学超的降临，给这个甜蜜的家庭增添了无限的欢乐。然而，天有不测风云，就在儿子一岁多的时候，看到同龄的孩子都会跑了，可小学超因手脚骨骼发软，还站不起来。常海见一家十分着急，便来到市立医院进行检查。可是，他们没想到，诊断结果是孩子患上了一种叫做“先天性广泛性神经性损害”的罕见病。这种病导致四肢无力，而且很难治愈。这个消息，对常海见一家来说无疑是个沉重的打击。“不会的，不会的，孩子不会患上这种病。”常海见夫妇无法相信这个事实，立即带孩子来到济宁医学院附属医院检查，可是医生给了同样的诊断结果。无奈之下，他们便在济宁治疗了半个多月，可是孩子的病情并没有好转。2006年5月，他们又辗转到西安第四军医大学西京医院治疗了一个多月。在这期间，一下就花光了家里的全部积蓄，可是并没有给他们带来治愈的希望。随后，他们又到山东省立医院、北京中都中医研究院治疗，但效果甚微。

　　屋漏偏逢连夜雨。就在小学超的病情还没有寻到良方时，2008年9月，常海见的小女儿常梦涵出生了，可是让夫妻俩没想到的是，和小学超一样，到了会跑的年龄时小梦涵竟然也站不起来。经诊断，小梦涵也患上了和小学超一样的疾病。

　　童年，在满怀渴望中成长

　　“妈妈，我也想下来跑跑……”随着年龄的增长，小学超一天天长大了，虽然他知道自己身体的“特殊”，可每当看到其他小孩在街边蹦蹦跳跳的玩耍时，就羡慕不已，便开始在母亲的怀里挣扎。由于小学超四肢无力，必须由母亲在身后架着他的两只胳膊才能艰难地走上两步。否则，小学超的身体很容易倒下。

　　“这些年来，小学超失去了同龄孩子们的一切快乐和幸福。他有时会呆呆地坐在窗前，遥望窗外的世界；看到背着书包上学的孩子，小学超的眼神也总是充满了羡慕。”说话间，小学超的母亲忍不住掉下眼泪，她哽咽着告诉记者，小学超除了呆在家里学习吃药外，他哪也不想去。看着孩子的病情没有好转，言语也越来越少，那份痛苦和无助，让她的心像被针扎一样疼，每天只能以泪洗面。

　　“虽然各个医院都称没有好的治疗方案，但是只要有一丝希望，我都不会放弃。”常海见坚定地告诉记者，为了给孩子治病，他除了忙地里的活以外，就到村里打散工挣钱，一有时间便四处奔波求医问药。

　　绝望中，热心人伸出援助之手

　　“家里的境况实在是太困难了，孩子的药已经停了半年多了，就在我们最无助的时候，幸好有好心人伸出了援助之手，一解我的燃眉之急。”坚强的常海见眼圈红了，他告诉记者，如今已欠下外债近30万元。镇党委副书记、挂职解北村党支部书记的张洪岭得知情况后，拿出300元钱进行救助，并协调各部门，从民政部门争取了1000元的救助金，还顺利将小学超送到了解北小学。9月16日，海马汽车菏泽隆源销售服务店总经理程冉听说后，带着2000元钱看望了常海见一家。

　　“这孩子，性格有些孤僻，真怕他在学校里会不适应，幸好老师和同学对他非常照顾，让他感受到了不少温暖。”小学超的奶奶告诉记者。由于小学超行动不便，只能坐在轮椅上学习。每天，她都和老伴轮流来陪读。刚一进班级时，小学超有些胆怯。如今，小学超和同学们相处得十分融洽，有时还不到上学时间，就吵着要来学校。

　　“虽然小学超行动不便，但是学习非常认真刻苦。”小学超的语文老师朱凌芹告诉记者，由于小学超的手脚无力，因此在课堂上举手回答问题、翻书、写作业时动作都十分吃力。尽管这样，小学超每次都工工整整地将作业写完。每位老师为了帮助小学超，经常在课下给他辅导功课。

　　“如今，两个孩子在生活上必须有人贴身照顾，我唯一的心愿就是能让他们能够像正常人一样，能够走路，学会自理。否则，等我们夫妻俩年龄大了，孩子们可怎么生活啊。”常海见告诉记者，他会将帮助他的好心人的名字记下来，一辈子不忘记这份恩情。

　　小学超希望能有热心人找到一种可以治疗自己疾病的方法。 记者 王 燕

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